ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium cyanoborohydride → Nalpha-(3-(beta-D-Galactopyranosyl)cyclohept-1-yl)-L-leucine

HRID 1584680
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1584680 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:63])[C@H:7]([CH2:59][CH:60]([CH3:62])[CH3:61])[NH:8][CH:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]([C@@H:16]2[O:48][C@H:47]([CH2:49][O:50]C(=O)C3C=CC=CC=3)[C@H:37]([O:38]C(=O)C3C=CC=CC=3)[C@H:27]([O:28]C(=O)C3C=CC=CC=3)[C@H:17]2[O:18]C(=O)C2C=CC=CC=2)[CH2:10]1)(C)(C)C.Cl.Cl.C(OC(=O)[C@H](CC(C)C)N)(C)(C)C.C([BH3-])#N.[Na+]>ClCCl.CO>[C@@H:16]1([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:9]([NH:8][C@H:7]([C:6]([OH:63])=[O:5])[CH2:59][CH:60]([CH3:61])[CH3:62])[CH2:10]2)[O:48][C@H:47]([CH2:49][OH:50])[C@H:37]([OH:38])[C@H:27]([OH:28])[C@H:17]1[OH:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 53762226Nalpha-(3-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)cyclohept-1-yl)-L-leucine tert-Butyl EsterHCID 86754378L-leucine tert-butyl ester dihydrochloride

生成物 1

HCID 54317719Nalpha-(3-(beta-D-Galactopyranosyl)cyclohept-1-yl)-L-leucine収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Step B--Synthesis of Nα-(3-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)cyclohept-1-yl)-L-leucine tert-Butyl Ester: To the product from Step A (50 mg, 71 μmol) and L-leucine tert-butyl ester dihydrochloride (80 mg, 354 μmol) in dichloromethane (700 μL) and methanol 700 μL) was added sodium cyanoborohydride (2 mg). After 48 h, the mixture was concentrated and purified by column chromatography (SiO2, toluene/ethyl acetate, 8:1) to give the title compound (48 mg, 78%).

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. custompurified by column chromatography (SiO2, toluene/ethyl acetate, 8:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e55e3a22e8094742bba0e37517321564
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05932554

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート