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p-Toluenesulfonic acid → ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-propanoate

HRID 1585074
ノート
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反応式

HRID 1585074 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=O)[CH2:12][CH2:13][C:14](=O)[CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[F:24][C:25]1[CH:31]=[CH:30][C:28]([NH2:29])=[CH:27][CH:26]=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:24][C:25]1[CH:31]=[CH:30][C:28]([N:29]2[C:11]([C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:12][CH:13]=[C:14]2[CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:27][CH:26]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 97314-FluoroanilineHCID 10807067Ethyl 4-(methylsulfonyl)-gamma,zeta-dioxobenzeneheptanoate

生成物 1

HCID 10525919ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-propanoate収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 4-(methylsulfonyl)-γ,ζ-dioxobenzeneheptanoate (Step 3), (270 mg, 0.79 mmol), 4-fluoroaniline (83 μl, 0.87 mmol) and p-toluenesulfonic acid (25 mg) in toluene (40 ml) was heated at reflux for 24 hours. The reaction mixture was cooled, filtered and concentrated. The crude solid (360 mg) was purified by chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate, 1/1) to give ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-propanoate (246 mg, 75%) as a white solid: mp (DSC) 134° C. Anal Calc'd. for C22H22NSFO4 : C, 63.60; H, 5.34; N, 3.37; S, 7.72. Found: C, 63.29; H, 5.51; N, 3.38; S, 8.05.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude solid (360 mg) was purified by chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate, 1/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d088394131342999acc8314245470a8
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05935990

反応ノート

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