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Thionyl Chloride → Ethyl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperidinecarboxylate

HRID 1585325
ノート
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反応式

HRID 1585325 の反応式
[C:1]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)(O)=[O:2].S(Cl)([Cl:17])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:17][C:1]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 66188861-(Ethoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic Acid

生成物 1

HCID 11096122Ethyl 4-(chlorocarbonyl)-1-piperidinecarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution of 578.2 g of 4-carboxy-1-ethoxycarbonylpiperidine in 1200 ml of toluene is treated firstly with 1.0 g of N,N-dimethylformnamide and then, at from 68 to 70° C. and within the space of 2 hours, with 369.0 g of thionyl chloride. The mixture is subsequently stirred at 70° C. for a further 30 min, after which the toluene is distilled off in vacuo and the residue is then degassed at RT for approximately 30 min under HV. This results in the title compound in the form of a weakly yellow oil [IR (Film): 2960, 2870, 1790, 1695, 1470, 1435, 1300, 1230, 1130, 960, 765 cm-1 ]. The product distils without decomposition at a m.p. of 96-98° C. (0.08-0.09 Torr).

後処理

  1. customat from 68 to 70° C.
  2. customwithin the space of 2 hours
  3. distillationafter which the toluene is distilled off in vacuo
  4. customthe residue is then degassed at RT for approximately 30 min under HV

出典と根拠

ORDレコード
ord-21a3576b5209402aade3fd8b376a7dad
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05935976

反応ノート

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