ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phenol → HCID 21217669、化合物

HRID 1586003
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1586003 の反応式
[Na].Cl[C:3]1[N:4]=[N:5][C:6]([S:9][CH2:10][CH:11]=[CH2:12])=[CH:7][CH:8]=1.[C:13]1([OH:19])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[O:19]([C:3]1[N:4]=[N:5][C:6]([S:9][CH2:10][CH:11]=[CH2:12])=[CH:7][CH:8]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 996PhenolHCID 5360545SodiumHCID 212176673-Chloro-6-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]pyridazine

生成物 1

HCID 21217669HCID 21217669、化合物

反応条件

温度
160 °C

実験手順

0.11 g(0.005 mol) of metallic sodium was dissolved in 30 g of dry phenol. To the resulting solution was added 0.93 g(0.005 mol) of 3-chloro-6-allylthiopyridazine and then the reaction solution was stirred for 3 hours at 160±5° C. After the reaction was allowed to stop, the reaction solution was cooled and adjusted to alkaline (pH 14) with 2N--NaOH, thereby precipitating the crystals. The precipitated crystal was extracted with diethyl ether and then treated according to the same manner as Example 1 to obtain the title compound as a crystal.

後処理

  1. temperaturethe reaction solution was cooled
  2. customNaOH, thereby precipitating the crystals
  3. extractionThe precipitated crystal was extracted with diethyl ether
  4. additiontreated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2571025325ce4872a997c0b9cbe25cda
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05942511

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート