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Chloroacetyl chloride → 2-(2-Chloroacetamido)-3-methylbenzoic acid

HRID 1587412
ノート
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反応式

HRID 1587412 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[C:3]=1[NH2:11].[Cl:12][CH2:13][C:14](Cl)=[O:15]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[C:3]=1[NH:11][C:14](=[O:15])[CH2:13][Cl:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 781012-Amino-3-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 107756902-(2-Chloroacetamido)-3-methylbenzoic acid収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

3-Methylanthranilic acid 10 g (0.07 mol) was dissolved in dried benzene 100 ml. To this solution, chloroacetylchloride 5.81 ml (0.07 mol) was added dropwise at room temperature and heated under reflux for two hours. After cooling, deposited crystals were collected by filtration and recrystallized from benzene-toluene to obtain 3-methyl-N(chloroacetyl)anthranilic acid 11.7 g (yield: 79%).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for two hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. filtrationdeposited crystals were collected by filtration
  5. customrecrystallized from benzene-toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-2fd3153c55fa4a25989a38048270e672
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05217961

反応ノート

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