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Ammonia → HCID 14791311、化合物

HRID 1587538
ノート
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反応式

HRID 1587538 の反応式
CC1C=CC(S([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16](S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][N:24](S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][NH:29]S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)(=O)=O)=CC=1.N.[Na].[Cl-].[NH4+]>>[NH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH2:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 222Ammonia2 回HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 5360545Sodium2 回HCID 22989092HCID 22989092、化合物

生成物 1

HCID 14791311HCID 14791311、化合物

実験手順

Mix 1,6,14,19-tetra[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,14,19-tetraazanonadecane (3.9 g, 4 mmol) in dry liquid ammonia (25 mL) at -40° C. Add small pieces of sodium until a permanent blue color remains. Discharge the excess sodium with saturated ammonium chloride. Allow the ammonia to evaporate spontaneously and partition the residue between ethyl acetate and water. Separate the organic phase, dry (MgSO4) and evaporate the solvent in vacuo. Purify by silica gel chromatography to give the title compound.

後処理

  1. customto evaporate spontaneously
  2. custompartition the residue between ethyl acetate and water
  3. customSeparate the organic phase
  4. dry with materialdry (MgSO4)
  5. customevaporate the solvent in vacuo
  6. customPurify by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-02a4ea4cfd37419fbf0c840d2de1e13f
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05217964

反応ノート

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