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HCID 149351、化合物 → HCID 54375391、化合物

HRID 1587649
ノート
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反応式

HRID 1587649 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([C:8](=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-])=O)=[CH:17][CH:16]=3)[O:9][C:10]2=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.CCCCC[C@H](O)C=C[C@@H]1[C@@H](CCCCCCC(O)=O)C(=O)C[C@H]1O>[Fe]>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([C:8](=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][CH:16]=3)[O:9][C:10]2=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 149351HCID 149351、化合物HCID 42870351(3H)-Isobenzofuranone, 6-nitro-3-[(4-nitrophenyl)methylene]-

生成物 1

HCID 54375391HCID 54375391、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23925Iron触媒

実験手順

6-Nitro-3-(p-nitrophenylmethylene)phthalide prepared by the process mentioned in "Nihon Kagaku Kaishi (Journal of Japan Chemical Society)", page 110 (1973) was reduced with iron powder by conventional method and the resulting crude product was crystallized from isopropanol to obtain 6-amino-3-(p-aminophenylmethylene)phthalide.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
custom
the resulting crude product was crystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-56a2017a22ee4369bb5a39f3926bb383
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05219689

反応ノート

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