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1-(Methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene → 1-(Methylsulphonylaminocarbonyl)-3-aminobenzene

HRID 1588033
ノート
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反応式

HRID 1588033 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([NH:12][S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])=[O:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([NH:12][S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])=[O:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 196035271-(Methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene

生成物 1

HCID 212017011-(Methylsulphonylaminocarbonyl)-3-aminobenzene収率 78.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3-Nitro-N-(methanesulfonyl)phenylcarboxamide (1.6 g) was dissolved in 50 ml of ethanol, treated with 510 mg of 10% palladium/carbon catalyst, and hydrogenated on a Parr apparatus at 30 psi for 15 minutes. The reaction mixture was filtered through Celite and concentrated to give the title compound (1.1 g) as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-82c4bf63241142d49f5adee5b6a3311a
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05220018

反応ノート

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