Methyl iodide → 2-Methyl-3-(n-butyl)-1-(2-morpholinophenyl)-2-thiopseudourea hydroiodide
反応式
[CH2:1]([NH:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)=[S:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:21][I:22]>CC(C)=O>[IH:22].[CH3:21][S:7][C:6](=[N:5][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1参加物
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実験手順
A mixture of 1-(n-butyl)-3-(2-morpholino phenyl)thiourea (5.8 g) and methyliodide (3.1 g) in acetone (25 ml) was heated at reflux for 4 hours to yield 2-methyl-3-(n-butyl)-1-(2-morpholinophenyl)-2-thiopseudourea hydroiodide as a colourless solid m.p. 154°-156° C.
後処理
- temperaturewas heated
- temperatureat reflux for 4 hours
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0de09368ea0f46fdaae204c28424d24b
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_06
- 特許番号
- US05223498
反応ノート
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