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Water → HCID 20246850、化合物

HRID 1589357
ノート
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反応式

HRID 1589357 の反応式
Br[C:2]1([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][CH:20]=2)[C:10](=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:3]1=[O:18].[OH2:26]>[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[Cl:25][C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:2]2([OH:26])[C:10](=[O:11])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=3[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:3]2=[O:18])=[CH:24][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 20246842HCID 20246842、化合物

生成物 1

HCID 20246850HCID 20246850、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24470Silver Nitrate触媒

実験手順

A mixture of 2-bromo-2-(p-chlorophenyl)-4-phenylindane-1,3-dione (0.3 g), silver nitrate (0.15 g) ethanol (3 ml) and water (3 ml) was heated under reflux for 2 hours. After cooling, the precipitated solid was filtered off. The solvent was removed from the filtrate under reduced pressure and the residual solid was chromatographed in silica. Recrystallisation from ethanol-water of the fraction eluted with ethyl acetate afforded 2-(p-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-phenylindane-1,3-dione, m.p. 161-163.

後処理

  • temperaturewas heated
  • temperatureunder reflux for 2 hours
  • temperatureAfter cooling
  • filtrationthe precipitated solid was filtered off
  • customThe solvent was removed from the filtrate under reduced pressure
  • customthe residual solid was chromatographed in silica
  • customRecrystallisation from ethanol-water of the fraction
  • washeluted with ethyl acetate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-24eefafd273e41a59ea8ebedf4409b9f
    出典データセット
    uspto-grants-1986_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04569945

    反応ノート

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