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Diethyl Ether → HCID 13178507、化合物

HRID 1589503
ノート
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反応式

HRID 1589503 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[C:7]([OH:11])=[C:6]([Br:12])[CH:5]=1)(=[NH:3])[NH2:2].[CH2:13](Cl)[C:14]1[CH:22]=[CH:21][C:20]2[O:19][CH2:18][O:17][C:16]=2[CH:15]=1.C([O:26]CC)C>N1C=CC=CC=1>[CH2:18]1[O:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:14]([C:13]([O:11][C:7]3[C:6]([Br:12])=[CH:5][C:4]([C:1](=[NH:2])[NH2:3])=[CH:9][C:8]=3[Br:10])=[O:26])=[CH:15][C:16]=2[O:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 887131,3-Benzodioxole, 5-(chloromethyl)-HCID 42288753,5-Dibromo-4-hydroxy-benzamidine

生成物 1

HCID 13178507HCID 13178507、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a solution of 5 g of 4-amidino-2,6-dibromophenol in 100 ml of pyridine, while being cooled in ice and stirred, was added 2.4 g of piperonyl chloride. The mixture was stirred for 30 minutes while being cooled in ice, then for 3 hours at room temperature, and mixed with about 300 cc of ethyl ether. The precipitate which was formed was collected by filtration and recrystallized from ethanol to obtain 4.8 g of colorless crystals of 4-amidino-2,6-dibromophenyl 3,4-methylenedioxybenzoate methanesulfonate.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for 30 minutes
  2. temperaturewhile being cooled in ice
  3. customThe precipitate which was formed
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8b83640bbb14852b82ddfbac4365f3c
出典データセット
uspto-grants-1986_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04570006

反応ノート

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