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Acetic Anhydride → HCID 20246370、化合物

HRID 1589545
ノート
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反応式

HRID 1589545 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1>[NH:1]([C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1)[C:12]([CH3:13])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 219043482-Amino-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

生成物 1

HCID 20246370HCID 20246370、化合物収率 64.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

2-Aminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one (3.0 g) and acetic anhydride (10 g) are suspended in pyridine (50 ml) and the reaction is conducted under reflux for 24 hours. The solvent and excess reagent are distilled off under reduced pressure and, on an ice bath, 5% (W/V) alcoholic ammonia (20 ml) is added to the residue. The mixture is stirred for 2 hours. The resulting crystalline precipitate is collected by filtration and washed with dilute hydrochloric acid and water to give the above-identified compound (2.5 g).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. distillationThe solvent and excess reagent are distilled off under reduced pressure and, on an ice bath
  3. addition5% (W/V) alcoholic ammonia (20 ml) is added to the residue
  4. filtrationThe resulting crystalline precipitate is collected by filtration
  5. washwashed with dilute hydrochloric acid and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-7121e7973161421b9de70abbaca75120
出典データセット
uspto-grants-1986_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04571423

反応ノート

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