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Formaldehyde → Ethyl 7-chloro-2-oxoheptanoate

HRID 1590371
ノート
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反応式

HRID 1590371 の反応式
C=[O:2].S(=O)(=O)(O)O.O.[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15](=NO)[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]>>[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15](=[O:2])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 73432769Ethyl 7-chloro-2-hydroxyiminoheptanoate2 回

生成物 1

HCID 3018793Ethyl 7-chloro-2-oxoheptanoate

実験手順

The solution of ethyl 7-chloro-2-hydroxyiminoheptanoate [III-1] in toluene obtained in Example 9 (without being concentrated) is added dropwise into 36% aqueous formalin solution, and thereto is added sulfuric acid. The mixture is warmed, and further thereto is added water. The organic layer is separated, neutralized, washed with water, and concentrated under reduced pressure to give ethyl 7-chloro-2-oxoheptanoate [I-1].

後処理

  1. temperatureThe mixture is warmed
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed with water
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c40b1994aad467b9dc396805a73f76c
出典データセット
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05202467

反応ノート

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