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Phosphorus oxychloride → HCID 23542034、化合物

HRID 1591643
ノート
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反応式

HRID 1591643 の反応式
P(Cl)(Cl)([Cl:3])=O.[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1[C:20](=O)[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[CH:22]1[CH2:24][CH2:23]1)=[O:10])[CH3:7].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C>[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1[C:12]([CH:22]2[CH2:24][CH2:23]2)=[N:13][C:14]2[C:19]([C:20]=1[Cl:3])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:10])[CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23542035HCID 23542035、化合物

生成物 1

HCID 23542034HCID 23542034、化合物収率 106%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

Phosphorus oxychloride (0.77 ml, 0.082 mols) was added in one portion to a suspension of 2-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (1.0 g, 0.041 mols) in acetonitrile and the mixture was heated at 75° C. for 90 minutes (becomes a clear solution above 65° C.). The resulting light brown solution was poured into saturated sodium bicarbonate (100 ml); the suspension was extracted with ethyl acetate and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo to leave 4-Chloro-2-cyclopropyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (1.15 g, 106%) as an off-white solid. Rf (AcOEt)=0.73. Step 3 4-(4-cyclopropyl-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-benzoic acid

後処理

  1. customa clear solution above 65° C.
  2. extractionthe suspension was extracted with ethyl acetate
  3. customthe combined organic extracts were dried
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef25f60c670945b2bc76b34a8aef0e40
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291612B2

反応ノート

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