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HCID 69423643、化合物 → HCID 58638700、化合物

HRID 1591747
ノート
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反応式

HRID 1591747 の反応式
C(OC([CH2:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[N:22]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[CH2:23][CH2:24][N:25]=2)=[CH:17][CH:16]=1)=O)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[CH3:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]2[N:22]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[CH2:23][CH2:24][N:25]=2)=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69423643HCID 69423643、化合物

生成物 1

HCID 58638700HCID 58638700、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 4.0 g (9.14 mmol) of tert.-butyl 2-{4-[2-(benzyl-oxycarbonylmethylamino)ethyl]phenyl}4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate and 0.4 g of palladium/10% carbon in 80 ml of methanol was hydrogenated in an autoclave for two hours. The catalyst was then filtered off and the filtrate was evaporated to dryness. The crude product obtained in this manner was immediately reacted further without additional purification.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was then filtered off
  • customthe filtrate was evaporated to dryness
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-807b240115434da8aeb5a96d944884f4
    出典データセット
    uspto-grants-2007_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07291642B2

    反応ノート

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