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Water → N-[4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-fluorophenyl]methane sulfonamide

HRID 1591820
ノート
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反応式

HRID 1591820 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[C:11]([C:14]#[N:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][C:3]=1[F:16].[CH3:17][S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19].O>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[C:14]([C:11]1[N:12]([CH3:13])[C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][S:18]([CH3:17])(=[O:20])=[O:19])=[C:3]([F:16])[CH:4]=2)=[CH:9][CH:10]=1)#[N:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 156045005-(4-amino-3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 16051003N-[4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-fluorophenyl]methane sulfonamide収率 79.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

5-(4-amino-3-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile (0.15 g, 0.70 mmol) was dissolved in pyridine (1.5 mL), methane sulfonyl chloride (0.05 mL, 0.63 mmol) was added, the mixture was stirred for 4 hours, and then water was added. The mixture diluted with ethyl acetate and the mixture was washed with water, saturated CuSO4, 2N HCl, brine, dried over MgSO4, and concentrated. Flash chromatography (5%-50% ethyl acetate in hexane) afforded N-[4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-fluorophenyl]methane sulfonamide (0.147 g).

後処理

  1. washthe mixture was washed with water, saturated CuSO4, 2N HCl, brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfa8ffe108fd4a09bc7211716a478462
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291643B2

反応ノート

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