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Pyridine → HCID 16051100、化合物

HRID 1591827
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反応式

HRID 1591827 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[C:12]([C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([F:17])[CH:3]=1.[CH:18]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])([CH3:20])[CH3:19].N1C=CC=CC=1>O>[C:15]([C:12]1[N:13]([CH3:14])[C:9]([C:5]2[C:4]([F:17])=[CH:3][C:2]([NH:1][S:21]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])(=[O:23])=[O:22])=[C:7]([F:8])[CH:6]=2)=[CH:10][CH:11]=1)#[N:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 824082-Propanesulfonyl chlorideHCID 160504335-(4-amino-2,5-difluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 16051100HCID 16051100、化合物収率 12%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-(4-amino-2,5-difluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile (150 mg, 0.64 mmol) was dissolved in isopropyl sulfonyl chloride (1.0 mL, 9.0 mmol), pyridine (0.2 mL) was added and the mixture was heated to 100° C. for 6 hours. The mixture was then cooled, diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organics were combined, washed with water, brine, dried over MgSO4, and concentrated. Flash chromatography (0%-100% ethyl acetate in hexane) afforded N-[4-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,5-difluorophenyl]propane-2-sulfonamide (26 mg).

後処理

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-06d1f2f1783d4748bed717e93a6777d4
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291643B2

反応ノート

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