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Hydrochloric Acid → 3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

HRID 1593041
ノート
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反応式

HRID 1593041 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].C(O)(=O)[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15].N1CCCCC1.Cl>N1C=CC=CC=1.O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 534043133-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 1049
Pyridine
溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

To a solution of 4-fluoro-3-methoxybenzaldehyde (32 g, 0.2 mol) in pyridine (100 mL) was added malonic acid (43 g, 0.4 mol) and piperidine (3 mL, 0.03 mol). The reaction solution was stirred at 85° C. for 13 hr. Upon cooling, the resulting suspension was added to cold water (500 mL) and acidified with conc. HCl (80 mL). The white solid was filtered off, washed with water and dried to yield 36 g (92%) of 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-acrylic acid. RP-HPLC: 3.71 min. 1H-NMR (DMSO-d6) δ (ppm) 3.85 (s, 3), 6.53 (d, 1, J=16), 7.20 (m, 2), 7.50 (m, 1), 7.52 (d, 1, J=16).

後処理

  1. temperatureUpon cooling
  2. filtrationThe white solid was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3550d209127949a786385d4af8f367cb
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07294635B2

反応ノート

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