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Ammonia → 7-Azatryptamine

HRID 1593516
ノート
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反応式

HRID 1593516 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:12]2[C:7](=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[NH:6][CH:5]=1.[I-].[Na+].[NH3:15]>CO>[NH:6]1[C:7]2=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:4]([CH2:3][CH2:2][NH2:15])=[CH:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 5238Sodium IodideHCID 13285353HCID 13285353、化合物

生成物 1

HCID 54881977-Azatryptamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 3-(2-Chloroethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (4.0 g) and sodium iodide (3.2 g, 0.95 eq.) in a solution of ammonia in methanol (7 N, 20 mL) is heated to 60° C. in a Fischer-Porter sealed pressure bottle for 48 h. The bottle is cooled, opened cautiously and the solvent removed in vacuo. The resultant residue is recrystallized from THF to give the title ethylamine compound as a tan solid, 4.8 g, identified by HPLC and mass spectral analyses.

後処理

  1. customsealed pressure bottle for 48 h
  2. temperatureThe bottle is cooled
  3. customthe solvent removed in vacuo
  4. customThe resultant residue is recrystallized from THF

出典と根拠

ORDレコード
ord-b07198e899884a3090e0ca153e172f6f
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07297705B2

反応ノート

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