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3-(Trifluoromethyl)cyclohexanone → (1RS,2RS,5RS)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxy-5-trifluoromethyl-cyclohexyl)-phenol hydrochloride

HRID 1594528
ノート
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反応式

HRID 1594528 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH2:7][C:6]1=[O:15])[CH3:3].FC(F)(F)[CH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20](=[O:24])[CH2:19]1.CN(C(Cl)[Cl:31])C>C(#N)C>[ClH:31].[CH3:3][N:2]([CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]([F:14])([F:12])[F:13])[CH2:7][C:6]1([C:18]1[CH:19]=[C:20]([OH:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[OH:15])[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 27793553-(Trifluoromethyl)cyclohexanoneHCID 10290805Dimethylaminomethylene chlorideHCID 21705850(2RS,5RS)-2-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethyl-cyclohexanone

生成物 1

HCID 21705866(1RS,2RS,5RS)-3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxy-5-trifluoromethyl-cyclohexyl)-phenol hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

The 5-epimer (27) of compound (25) was prepared, under the conditions given in Example 27, from (2RS,5RS)-2-dimethylaminomethyl-5-trifluoromethyl-cyclohexanone, prepared from 3-trifluoromethyl-cyclohexanone and dimethylaminomethylene chloride in acetonitrile. (27) was obtained in a yield of 27% theoretical and had a melting point of 221°-223° C.

後処理

  1. customThe 5-epimer (27) of compound (25) was prepared, under the conditions

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2edfb3bf34348ae91b0ec94c5686ac9
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE037355E1

反応ノート

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