HCID 178496563、化合物 → HCID 178496562、化合物

HRID 1594675

反応式

HRID 1594675 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5](=[O:20])[N:6]([CH2:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([O:18][CH3:19])[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH3:10])([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:5](=[O:20])[N:6]([CH2:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([O:18][CH3:19])[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH3:10]

参加物

4

反応物 1

HCID 178496563HCID 178496563、化合物

生成物 1

HCID 178496562HCID 178496562、化合物収率 91.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of cis-3-nitro-1-(4-methoxycyclohexylmethyl)-4-methyl-2-pyridone (0.16 g, 0.57 mmol) and 10% Pd/C (0.06 g) in ethanol was hydrogenated at 50 psi in a Parr apparatus for 22 hours. The catalyst was removed by filtration, and the solvent was evaporated to give cis-3-amino-1-(4-methoxycyclohexylmethyl)-4-methyl-2-pyridone (0.13 g, 0.52 mmol, 91%).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f9f8a207409435394372a044b20aa43
出典データセット
uspto-grants-2001_09
特許番号
US06284768B1

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