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Allyl chloroformate → HCID 11818169、化合物

HRID 1595139
ノート
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反応式

HRID 1595139 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]#[N:11])=[CH:6][CH:5]=1.Cl[C:16]([O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])=[O:17]>[OH-].[Na+]>[NH:1]([C:16]([O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])=[O:17])[C@H:2]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]#[N:11])=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 18052Allyl chloroformateHCID 1501865(L)-4-Cyanophenylalanine

生成物 1

HCID 11818169HCID 11818169、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒3 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5.7 g (30 mmol) of H-Phe(4-CN)—OH were dissolved in 100 ml of 1M NaOH with addition of 2M NaOH to pH=10 with ice cooling. With vigorous stirring, allyl chloroformate (7.5 ml) was slowly added (pH kept at 10 by 2M NaOH). The reaction mixture was stirred at 0° C. for 15 min and at RT for 30 min, acidified with HCI to pH=2, extracted with ethyl acetate (3 times), dried with MgSO4, and evaporated. The residue was recrystallized from ethyl acetate/hexane to give a white solid. Yield: 7.0 g (85%).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3 times)
  2. dry with materialdried with MgSO4
  3. customevaporated
  4. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate/hexane
  5. customto give a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f049bc0248b4eb1923943c545204665
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06287794B1

反応ノート

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