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Methylhydrazine → Ethyl 2-(methylhydrazono)propanoate

HRID 15955
ノート
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反応式

HRID 15955 の反応式
[C:1]([O:6][CH2:7][CH3:8])(=[O:5])[C:2]([CH3:4])=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2].[CH3:15][NH:16][NH2:17]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:15][NH:16][N:17]=[C:2]([CH3:4])[C:1]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6061MethylhydrazineHCID 12041Ethyl pyruvateHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)

生成物 1

HCID 73828661Ethyl 2-(methylhydrazono)propanoate収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

To a suspension of ethyl pyruvate (37.8 mL, 338 mmol) and MgSO4 (40.8 g, 339 mmol) in CHCl3 (500 mL) was added a solution of methylhydrazine (18.0 mL, 332 mmol) in CHCl3 (100 mL) at 0° C. The reaction mixture was warmed to room temperature. After stirring for 24 hours at room temperature, the reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give 44 g (94%) of the desired product that was used directly without further purification.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f3420f9dbf54f8ba647f6529ca0f879
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732616B2

反応ノート

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