ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Sulfite → Sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonate

HRID 1596827
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1596827 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[C:5]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:4]=1.[S:17]([O-:20])([O-:19])=[O:18].[Na+:21].[Na+]>CO>[F:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:2][S:17]([O-:20])(=[O:19])=[O:18])=[CH:4][C:5]=1[O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[Na+:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 129227144-(Bromomethyl)-1-fluoro-2-phenoxybenzene

生成物 1

HCID 86757418Sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonate収率 64.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of α-bromo-4-fluoro-3-phenoxytoluene (4.86 g, 17.3 mmol) and sodium sulfite (2.39 g, 19 mmol) in 50% aqueous methanol (20 mL) is heated at reflux for 5 hours and cooled to room temperature. The resultant colorless solid is collected by filtration and washed with chilled 50% aqueous methanol and methanol to obtain 3.4 g of sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonate. Another 1.8 g of product is recovered from the mother liquors.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. filtrationThe resultant colorless solid is collected by filtration
  4. washwashed
  5. temperaturewith chilled 50% aqueous methanol and methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab726e8004df4abf96cc466d76c170d7
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06291721B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート