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Hydrochloric Acid → 2-{[(Tert-butoxy)carbonyl](2-phenylethyl)amino}acetic acid

HRID 1597638
ノート
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反応式

HRID 1597638 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:22])[CH2:5][N:6]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)C.[Li+].[OH-].CO.Cl>O.CCOC(C)=O>[C:18]([O:17][C:15]([N:6]([CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:5][C:4]([OH:22])=[O:3])=[O:16])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 21699745HCID 21699745、化合物

生成物 1

HCID 105887432-{[(Tert-butoxy)carbonyl](2-phenylethyl)amino}acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 22728543Water ethylacetate溶媒

実験手順

A solution of the ester 14-1 (1.7 g, 5.5 mmol), 11.1 mL 1N LiOH and 11 mL MeOH was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was poured into water/EtOAc and acidified with 1N HCl to pH≈3. After extraction with EtOAc (2×), the organic layers were washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated to give 14-2 as a foam which was used as such in the next step.

後処理

  1. extractionAfter extraction with EtOAc (2×)
  2. washthe organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3308fe69c76240b9ab2c3cddf32527a2
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06294549B1

反応ノート

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