Pyridine → HCID 565224、化合物
反応式
[CH3:1][C:2]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[O:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]1[C:17](Cl)=[O:18].N1C=CC=CC=1>C(OCC)C>[O:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]1[C:17]([NH:4][C:3]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:2]=1[CH3:1])=[O:18]参加物
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実験手順
A solution of 2-methyl-3-nitroaniline (1 mmol) in anhydrous diethyl ether was treated with 2-furoyl chloride (1.1 mmol) and pyridine (3.0 mmol) at 25° C. for 12 h. Extraction and chromatography afforded N-(2-furoyl)-2-methyl-3-nitroaniline as a white solid. TLC: Rf=0.41, 50% EtOAc-hexane.
後処理
- extractionExtraction and chromatography
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c88ae10c258f4297afc641d1610e2695
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_09
- 特許番号
- US06294672B1
反応ノート
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