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Thionyl Chloride → 2,6-Dichloro-4-trifluoromethylbenzoyl chloride

HRID 1598509
ノート
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反応式

HRID 1598509 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:8]=[C:7]([Cl:15])[C:3]=1[C:4](O)=[O:5].S(Cl)([Cl:18])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:8]=[C:7]([Cl:15])[C:3]=1[C:4]([Cl:18])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 116804602,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid

生成物 1

HCID 189294232,6-Dichloro-4-trifluoromethylbenzoyl chloride収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 20.4 g of 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzoic acid (11), 18.8 g of thionyl chloride and a small amount of anhydrous N,N-dimethylformamide was stirred at 90° C. overnight. The thionyl chloride was distilled off, and the resulting residue was distilled under reduced pressure to obtain 21.7 g of the desired compound in the form of a colorless liquid (quantitative yield).

後処理

  1. distillationThe thionyl chloride was distilled off
  2. distillationthe resulting residue was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a32fdb285fa48ccaa7cbeffaa86ce13
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05739083

反応ノート

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