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Sodium borohydride → 4,5 Dihydroxymethyl-2,2': 5',2"-terthiophene

HRID 1599514
ノート
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反応式

HRID 1599514 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[S:11][C:12]([C:15]3[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[S:6][C:7]=1[CH2:8][OH:9])=[O:2].[BH4-].[Na+]>CO>[OH:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[S:11][C:12]([C:15]3[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[S:6][C:7]=1[CH2:8][OH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 573213644-Formyl-5-hydroxymethyl-2,2':5', 2"-terthiophene

生成物 1

HCID 539277724,5 Dihydroxymethyl-2,2': 5',2"-terthiophene収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-formyl-5-hydroxymethyl-2,2':5', 2"-terthiophene (0.1 g) in methanol (10 ml) was added excess amount of sodium borohydride. The reaction mixture was stirred at room temperature for 40 minutes. Methanol was removed and water was added. The solution was extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to give brownish solid product (0.1 g), melting point 99°-101° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customMethanol was removed
  2. additionwater was added
  3. extractionThe solution was extracted with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f19eeda0b721487885aad9595c2afa01
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05741811

反応ノート

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