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Chlorodifluoromethane → HCID 15220184、化合物

HRID 1599982
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反応式

HRID 1599982 の反応式
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH2:14][C:13](=[O:15])[N:12]([CH3:16])[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.Cl[CH:18]([F:20])[F:19]>O.O1CCOCC1>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[CH:14]=[C:13]([O:15][CH:18]([F:20])[F:19])[N:12]([CH3:16])[N:11]=2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6372ChlorodifluoromethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 151450175-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

生成物 1

HCID 15220184HCID 15220184、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of 162 g (4.0 mol) of sodium hydroxide in l 1 of water was addedto a solution of 169.1 g (0,811 mol) of 3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-pyrazolin-5-one in 2.5 1 of dioxane. Chlorodifluoromethane (about 175 g) was passed in over the course of 5 hours at 60°-65° C., after which the reaction solution was stirred into 1.5 1 of water. Extraction three times with methyl tertbutyl ether, followed by drying of the organic phase and removal of the solvent in vacuo, gave the crude product, which was purified further by chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate 7:3). Yield: 142.9 g; 1H-NMR (400 MHz, in CDCl3): δ [ppm]=7.60 (d,2H), 7.28 (d,2H), 6.54 (t,1H), 6.08 (s,1H), 3.69 (s,3H).

後処理

  1. customwas passed in over the course of 5 hours at 60°-65° C.
  2. extractionExtraction three times with methyl tertbutyl ether
  3. customby drying of the organic phase and removal of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f52436a1a6964dde8c220c8c289db684
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05744426

反応ノート

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