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2,4-anhydro-3,5-bis-O-(phenylmethyl)-D-lyxonic acid methyl ester → HCID 15725611、化合物

HRID 1600162
ノート
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反応式

HRID 1600162 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[O:16][C@H:15]([CH2:17][O:18]CC2C=CC=CC=2)[C@@H:6]1[O:7]CC1C=CC=CC=1)=[O:4].[H][H]>[OH-].[OH-].[Pd+2].CO>[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[O:16][C@H:15]([CH2:17][OH:18])[C@@H:6]1[OH:7])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 147595602,4-anhydro-3,5-bis-O-(phenylmethyl)-D-lyxonic acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 15725611HCID 15725611、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A slurry of 1.01 g of 2,4-anhydro-3,5-bis-O-(phenylmethyl)-D-lyxonic acid methyl ester (prepared by the procedure in Tetrahedron Letters, Vol 31, No. 33, p4787, 1990), 0.253 g of palladium hydroxide on carbon, and 30 ml of methyl alcohol is hydrogenated under a balloon of hydrogen (1 atm.) for2.5 hours. The mixture is filtered through diatomaceous earth, washed with ethyl acetate and ethyl alcohol, and concentrated in vacuo to give 0.460 gof the desired product.

後処理

  1. custom5 hours
  2. filtrationThe mixture is filtered through diatomaceous earth
  3. washwashed with ethyl acetate and ethyl alcohol
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-cee4c68e87244b10ab4ca44da5a48200
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05744465

反応ノート

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