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2-Naphthol → (+/-)-alpha-(2Naphthyloxymethyl)-3-pyridinepropanol

HRID 1600890
ノート
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反応式

HRID 1600890 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[OH:11].[H-].[Na+].[O:14]1[CH2:16][CH:15]1[CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1>CN(C)C=O>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[O:11][CH2:16][CH:15]([OH:14])[CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 86632-NaphtholHCID 24758Sodium hydrideHCID 10877288Pyridine, 3-(2-oxiranylethyl)-(9CI)

生成物 1

HCID 21830672(+/-)-alpha-(2Naphthyloxymethyl)-3-pyridinepropanol収率 17%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Prepared according to the method described in Example 5 from 2-naphthol (0.150 g), sodium hydride (0.044 g; 60% dispersion in oil) and (±)-3-(2-oxiranylethyl)pyridine (0.150 g) in dimethylformamide at 100° C. for 30 minutes to give the title compound as a solid (0.050 g).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-4afc97a3c59a49b79a077c9e927afeaa
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977105

反応ノート

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