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Water → HCID 21830704、化合物

HRID 1600892
ノート
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反応式

HRID 1600892 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][C:13](=[O:22])[CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1.[BH4-].[Na+].O>C(O)C>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][CH:13]([OH:22])[CH2:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21830730HCID 21830730、化合物

生成物 1

HCID 21830704HCID 21830704、化合物収率 35.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5-(2-Naphthyl)-1-(3-pyridyl)-3-pentanone (0.327 g) and sodium borohydride were dissolved in ethanol (30 ml) and stirred overnight at room temperature. Water was added to the solution and the mixture extracted with ethyl acetate. The combined extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography over silica eluting with ethyl acetate:dichloromethane (2:1) to yield the title compound as a white solid (0.117 g).

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by column chromatography over silica eluting with ethyl acetate:dichloromethane (2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b79251f4c38f4039a0d8ffa156841b76
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977105

反応ノート

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