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Hydrazine → 1-Pyrrolidinamine

HRID 1601645
ノート
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反応式

HRID 1601645 の反応式
NN.C(O)(O)CCC.[NH2:9][N:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1>O1CCCC1>[NH2:9][N:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1.[NH:10]1[CH:14]=[CH:13][CH2:12][CH2:11][NH:9]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9321HydrazineHCID 279461-PyrrolidinamineHCID 165788Butanediol

生成物 2

HCID 279461-PyrrolidinamineHCID 21255899Tetrahydropyridazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Thus, 1-aminopyrrolidine is synthesized from hydrazine hydrohalogenic acid salt and butane diol or tetrahydrofuran, and by oxidizing 1-aminopyrrolidine with an oxidizing agent to form tetrahydropyridazine, and next, the tetrahydropyridazine is hydrogenated by using a noble metal catalyst to produce with industrial and economical advantages hexahydropyridazine which is very useful as an intermediate for agricultural chemicals or medicines.

出典と根拠

ORDレコード
ord-450419e0c7e740bbaf4eb38c326aad14
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977360

反応ノート

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