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Potassium Carbonate → HCID 67595183、化合物

HRID 1602361
ノート
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反応式

HRID 1602361 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[O:4][C:5](=[O:10])[O:6][C:7]=1[CH2:8][Br:9].[CH3:11][O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Br:9][CH2:8][C:7]1[O:6][C:5](=[O:10])[O:4][C:3]=1[CH2:2][O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13][O:12][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27642(2-Methoxyethoxy)acetic acidHCID 123258494,5-Bis(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one

生成物 1

HCID 67595183HCID 67595183、化合物収率 28%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

4,5-Dibromomethyl-2-oxo-1,3-dioxolene (136 mg, 0.50 mmol) was dissolved in acetonitrile (5.0 mL). Thereto were added 2-methoxyethoxyacetic acid (0.057 mL, 0.50 mmol) and potassium carbonate (69 mg, 0.50 mmol) This mixture was stirred at 25° C. for 30 minutes. After the ordinary post-treatment, the reaction product was purified by thin-layer chromatography (developed with chloroform) to obtain Compound S-32 (45 mg, yield 28%).

後処理

  1. customAfter the ordinary post-treatment, the reaction product was purified by thin-layer chromatography (developed with chloroform)
  2. customto obtain Compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-703391f106844e818db34fc7e5c98253
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05981558

反応ノート

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