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Potassium Carbonate → HCID 67595031、化合物

HRID 1602362
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反応式

HRID 1602362 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[O:4][C:5](=[O:10])[O:6][C:7]=1[CH2:8][Br:9].[C:11]([NH:18][C:19]([CH3:24])([CH3:23])[C:20]([OH:22])=[O:21])([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Br:9][CH2:8][C:7]1[O:6][C:5](=[O:10])[O:4][C:3]=1[CH2:2][O:22][C:20](=[O:21])[C:19]([NH:18][C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])([CH3:24])[CH3:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2733845N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-2-methyl-alanineHCID 123258494,5-Bis(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one

生成物 1

HCID 67595031HCID 67595031、化合物収率 18%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

4,5-Dibromomethyl-2-oxo-1,3-dioxolene (188 mg, 0.69 mmol) was dissolved in acetonitrile (5.0 mL). Thereto were added 2-(N-Boc-amino)isobutyric acid (70 mg, 0.35 mmol) and potassium carbonate (48 mg, 0.35 mmol). This mixture was stirred at 25° C. for 18 hours. After the ordinary post-treatment, the reaction product was purified by thin-layer chromatography (developed with chloroform) to obtain Compound S-33 (50 mg, yield 18%).

後処理

  1. customAfter the ordinary post-treatment, the reaction product was purified by thin-layer chromatography (developed with chloroform)
  2. customto obtain Compound S-33 (50 mg, yield 18%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-567e597ddbc3437d8b18aa85eb7cb68b
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05981558

反応ノート

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