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Hydrochloric Acid → N-[3-(5-Bromo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-propyl]-acetamide

HRID 1602407
ノート
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反応式

HRID 1602407 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH2:14].[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16].Cl>N1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 196116373-(5-Bromo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-propylamine

生成物 1

HCID 19611695N-[3-(5-Bromo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-propyl]-acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A solution of 3-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-propylamine (256 mg) in pyridine (3 ml) at 40 was treated with acetic anhydride (0.11 ml) and the solution stored overnight at 4°. The cold solution was acidified with 2N hydrochloric acid and the mixture extracted with ethyl acetate. The extracts were dried and evaporated and the residue chromatographed on silica (20 g) using dichloromethane:methanol:ammonia (100:8:1) to give the title compound as an oil which slowly solidified (175 mg).

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. customThe extracts were dried
  3. customevaporated
  4. customthe residue chromatographed on silica (20 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f16a92737d6e4f218c5560f825517973
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05981572

反応ノート

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