4-tert-Butylcatechol → HCID 15289112、化合物

HRID 1603213ノート

反応式

HRID 1603213 の反応式
[C:1]1(=[O:7])[NH:5][C:4](=[O:6])[CH:3]=[CH:2]1.[C:8]1([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:13][CH2:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(C1C=C(O)C(=CC=1)O)(C)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:17]([O:16][C:14]([C:8]12[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH:10]=[CH:9]1)[CH:3]1[CH:2]2[C:1](=[O:7])[NH:5][C:4]1=[O:6])=[O:15])[CH3:18]

参加物

5

反応物 3

HCID 73814-tert-ButylcatecholHCID 10935MaleimideHCID 110948161,3-Cyclohexadiene-1-carboxylic acid, ethyl ester

生成物 1

HCID 15289112HCID 15289112、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

13.5 g (0.138 mol) of maleimide and 25.3 g (0.17 mol) of ethyl 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate are heated under reflux with 1.4 g of 4-(tert-butyl)pyrocatechol in 275 ml of toluene overnight. The mixture is concentrated and the residue is recrystallized from isopropanol.

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. customthe residue is recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cf43784c2d54a018950786a8b405149
出典データセット
uspto-grants-1999_11
特許番号
US05986105

反応ノート

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