ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Acid → HCID 178469256、化合物

HRID 1606541
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1606541 の反応式
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[C:10]([SH:15])[N:9]=[C:8]([CH3:16])[C:7]=1[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:2][CH2:3]C.[C:22](O)(=O)C>[Fe]>[NH2:12][C:11]1[C:6]([NH:5][CH:1]([CH2:2][CH3:3])[CH3:22])=[C:7]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:8]([CH3:16])=[N:9][C:10]=1[SH:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 178448823HCID 178448823、化合物

生成物 1

HCID 178469256HCID 178469256、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23925Iron触媒

実験手順

6.2 g. of 4-sec. butylamino-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester are dissolved in 50 ml. of acetic acid. Iron dust is added carefully at relufx temperature until the mixture is colorless. The excess iron is filtered off and the filtrate is evaporated to dryness. The oily residue is dissolved in 10 ml. of methanol and precipitated by the addition of aqueous ammonia to obtain 5-amino-4-sec.butylamino-6-mercapto-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester, yield 3 g. (53%), m. p. 88°-89° (ethyl acetate).

後処理

  1. waitof 4-sec
  2. filtrationThe excess iron is filtered off
  3. customthe filtrate is evaporated to dryness
  4. dissolutionThe oily residue is dissolved in 10 ml
  5. customof methanol and precipitated by the addition of aqueous ammonia

出典と根拠

ORDレコード
ord-15e59bded2404e17bdf140062c9e5a41
出典データセット
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03953461

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート