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Phthalic Anhydride → HCID 21544573、化合物

HRID 1606778
ノート
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反応式

HRID 1606778 の反応式
[CH:1]12[O:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][NH:3][CH2:2]2.[C:9]1(=[O:19])[O:14][C:12](=[O:13])[C:11]2=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:10]12>C1C=CC=CC=1>[C:12]([C:11]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=1[C:9]([N:3]1[CH2:2][CH:1]2[O:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]2)[CH2:4]1)=[O:19])([OH:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 120692318-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane

生成物 1

HCID 21544573HCID 21544573、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒2 回

実験手順

A solution of 11.3 grams (0.1 mole) 8-oxa-3-azabicyclo (3.2.1)octane in 20 ml of benzene was added to a suspension of 14.8 grams (0.1 mole) of phthalic anhydride in 50 ml of benzene at 8° C. The reaction mixture was stirred for 1 hour and then left overnight at room temperature. The product, 20.0 grams which separated, was filtered off and recrystallized from benzene ethanol. The product represented by formula (X) had a melting point of 149°-150.5° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • waitleft overnight at room temperature
  • customThe product, 20.0 grams which separated
  • filtrationwas filtered off
  • customrecrystallized from benzene ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9fe9fbd11ee34de787a67fa9aa9460ff
    出典データセット
    uspto-grants-1976_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US03953596

    反応ノート

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