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Potassium Carbonate → Methyl [4-(prop-1-yloxycarbonyl)-3-thienyl]acetate

HRID 1606876
ノート
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反応式

HRID 1606876 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:8][CH2:9][CH3:10].[C:11]([C:14]1[C:15]([CH2:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:16][S:17][CH:18]=1)([OH:13])=[O:12]>CN(C=O)C.O>[CH2:8]([O:13][C:11]([C:14]1[C:15]([CH2:19][C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:16][S:17][CH:18]=1)=[O:12])[CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 14326173Methyl (4-carboxy-3-thienyl)acetate

生成物 1

HCID 54180130Methyl [4-(prop-1-yloxycarbonyl)-3-thienyl]acetate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Potassium carbonate (670 mg) and, after 15 minutes, 1-iodopropane (0.26 ml) were added successively to a stirred solution of methyl (4-carboxy-3-thienyl)acetate (490 mg) in DMF (10 ml). After 3 h, the resulting mixture was diluted with water and extracted with ether. The extracts were washed with water, dried, and concentrated to give methyl [4-(prop-1-yloxycarbonyl)-3-thienyl]acetate (600 mg, quantitative yield) as a yellow liquid, pure by GC, IR (film): 1735, 1710 cm-1, 1H nmr: delta 1.00 (3H, t), 1.75 (2H, q), 3.69 (3H, s), 3.92 (2H, s), 4.20 (2H, t), 7.13 (1H, d J 3.5 Hz), 8.12 (1H, d J 3.5 Hz) Ppm.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe extracts were washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6f5f93ec1904625a7c16c9059316062
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04863503

反応ノート

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