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Bromine → 3-Bromoacetyl-2,5-difluorobenzonitrile

HRID 1607185
ノート
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反応式

HRID 1607185 の反応式
[C:1]([C:4]1[C:5]([F:13])=[C:6]([CH:9]=[C:10]([F:12])[CH:11]=1)[C:7]#[N:8])(=[O:3])[CH3:2].[Br:14]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:14][CH2:2][C:1]([C:4]1[C:5]([F:13])=[C:6]([CH:9]=[C:10]([F:12])[CH:11]=1)[C:7]#[N:8])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 146210243-Acetyl-2,5-difluorobenzonitrile

生成物 1

HCID 146210253-Bromoacetyl-2,5-difluorobenzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a stirred mixture of 6.85 g of 3-acetyl-2,5-difluorobenzonitrile and 220 mL of CHCl3 heated at reflux is added dropwise over 75 minutes a solution of 2.1 mL of Br2 in 50 mL of CHCl3. The mixture is boiled for another 15 minutes, cooled to 25° C., washed sequentially with saturated NaHCO3 and H2O (200 mL each), dried with Na2SO4 and stripped in vacuo to 10.26 g of brown oil. The oil which contains 78% of 3-bromoacetyl-2,5-difluorobenzonitrile by NMR analysis is satisfactory for the next step.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux
  3. washwashed sequentially with saturated NaHCO3 and H2O (200 mL each)
  4. dry with materialdried with Na2SO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-711a5d62b9fd4f5899b610671c8498c8
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04863959

反応ノート

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