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Hydrochloric Acid → {3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol

HRID 1608127
ノート
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反応式

HRID 1608127 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH:5]=[O:6].[BH4-].[Na+].Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH2:5][OH:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 141303053-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 14130328{3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol収率 105.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde (14.7 g) was added to a solution of sodium borohydride (3.6 g) in ethanol (150 ml) at a temperature below 30° C. After stirring at room temperature for 2 hours, the resultant mixture was poured into dilute hydrochloric acid under cooling and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 3-chloro-4,5-dipropargyloxybenzyl alcohol (15.60 g)/. nD17.0 1.5713.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1777207b6e6743468e15216bceaaa9de
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04870064

反応ノート

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