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Ethanol → Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(2-morpholinylmethyl)-

HRID 1608197
ノート
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反応式

HRID 1608197 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:24]([Cl:25])=[CH:23][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][N:12](CC3C=CC=CC=3)[CH2:11]2)=[O:7])=[C:4]([O:26][CH3:27])[CH:3]=1.C(O)C>[Pd].C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:24]([Cl:25])=[CH:23][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11]2)=[O:7])=[C:4]([O:26][CH3:27])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 1972374-amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide

生成物 1

HCID 10859540Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(2-morpholinylmethyl)-収率 98.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 4-amino-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide (5.0 g), ethanol (100 ml), and acetic acid (20 ml) is hydrogenated over 10% palladium on carbon (0.5 g) at 25° C. After the calculated amount of hydrogen is absorbed, the catalyst is filtered off. The filtrate is evaporated under reduced pressure to give the title compound (3.8 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter the calculated amount of hydrogen is absorbed
  2. filtrationthe catalyst is filtered off
  3. customThe filtrate is evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-64763968cf554ea782572fdab681598b
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04870074

反応ノート

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