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Diethyl Carbonate → HCID 14745588、化合物

HRID 1608455
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反応式

HRID 1608455 の反応式
[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[C:22](=O)([O:26]CC)[O:23][CH2:24][CH3:25].[O-]CC.[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]([C:22]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:26])[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7766Diethyl CarbonateHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 14745587HCID 14745587、化合物

生成物 1

HCID 14745588HCID 14745588、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

The obtained ethyl 4-n-octyloxyphenylacetate (79 g), ethanol (140 ml), diethyl carbonate (300 ml) and sodium ethoxide (19.3 g) are mixed, and the mixture is heated with stirring while ethanol is distilling off. The reaction mixture is transferred into ice water and is acidified with hydrochloric acid. The organic layer is separated and the solvent is distilled off to give diethyl 4-n-octyloxyphenylmalonate (91.6 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. distillationis distilling off
  3. customThe organic layer is separated
  4. distillationthe solvent is distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6118a15fe474bb1a607d8ea9e19e943
出典データセット
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05395553

反応ノート

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