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Valeryl chloride → Benzyl(S)-2-((2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)pentanoylamino)-3-methylbutyrate

HRID 1609197
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反応式

HRID 1609197 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:30])[C@H:10]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[NH:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[C:25]#[N:26])=[CH:15][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[C:40](Cl)(=[O:45])[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44]>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:30])[C@H:10]([CH:27]([CH3:28])[CH3:29])[N:11]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[C:25]#[N:26])=[CH:17][CH:18]=1)[C:40](=[O:45])[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 61186Valeryl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 11112111(2S)-2-(2'-Cyano-4-biphenylylmethylamino)-3-methylbutyric acid benzyl ester

生成物 1

HCID 46912012Benzyl(S)-2-((2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)pentanoylamino)-3-methylbutyrate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

6.2 g (15.5 mmol) of N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester and 8.0 ml of Hunig base, dissolved in 50 ml of methylene chloride, are treated with 2.3 ml of valeryl chloride with stirring and further processed analogously to Example 29b. The title compound is thus obtained as a yellow oil which is further used in crude form (Rf 0.51, toluene-methanol 19:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ab919209ed046bf946fd12c3ce6b49f
出典データセット
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05399578

反応ノート

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