Toluene → (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenylamino]-2-oxoethyl]benzoic acid

HRID 1609317

反応式

[CH:1]1([C:8]2[N:9]=[C:10](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH2:21])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[S:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:22]1(=[O:33])[O:28][C:26](=[O:27])[C:25]2=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:24]2[CH2:23]1.C1(C)C=CC=CC=1>O1CCCC1>[CH:1]1([C:8]2[N:9]=[C:10](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH:21][C:22](=[O:33])[CH2:23][C:24]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:25]=4[C:26]([OH:28])=[O:27])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[S:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

参加物

実験手順

A solution of 2.1 g of (E)-3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]benzeneamine, 1.25 g of homophthalic anhydride and 30 ml of toluene was heated to reflux for 0.5 hr. Cooling and filtration yielded 2.31 g of (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenyl=amino]-2-oxoethyl]benzoic acid; m.p. 189°-190° C. from tetrahydrofuran.

後処理

temperatureto reflux for 0.5 hr
temperatureCooling
filtrationfiltration
customyielded 2.31 g of (E)-2-[2-[3-[2-[4-(cycloheptyl)-2-thiazolyl]ethenyl]phenyl=amino]-2-oxoethyl]benzoic acid

出典と根拠

ORDレコード: ord-5e72967f7e7940469cac456b82603235
出典データセット: uspto-grants-1995_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05399702

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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