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3-Nitro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid → 3-Amino-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid

HRID 1612431
ノート
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反応式

HRID 1612431 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:18])[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:18])[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 222530233-Nitro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid

生成物 1

HCID 222529903-Amino-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid収率 107.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 3-nitro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-benzoic acid (D5) (2.86 g) and 10% Pd—C (0.7 g) in methanol (450 ml) water (50 ml) was hydrogenated at atmospheric pressure for 3 hrs. The mixture was filtered through Celite and concentrated to give 3-amino-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-benzoic acid (2.70 g).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5e74262b62e4c76ae517cbf2580bf74
出典データセット
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06992103B2

反応ノート

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