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Methanol → 2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methoxypyrimidine

HRID 1612563
ノート
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反応式

HRID 1612563 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:16]=2)[C:12](S(C)(=O)=O)=[CH:11][N:10]=1.[CH3:29][O-:30].[Na+].CO>COCCOC>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:16]=2)[C:12]([O:30][CH3:29])=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 150368532-(2,4-Difluorophenyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-meth anesulfonylpyrimidine

生成物 1

HCID 150368542-(2,4-Difluorophenyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methoxypyrimidine収率 83.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

2.1 g of 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methanesulfonylpyrimidine, 0.3 g of sodium methoxide and 20 ml of methanol were added to 120 ml of ethylene glycol dimethyl ether and the resulting mixture was heated under reflux for 5 hours. The solvent was distilled away under reduced pressure. The residue was washed with water and then dried to obtain 1.55 g of 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methoxypyrimidine (Compound 77).

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 5 hours
  3. distillationThe solvent was distilled away under reduced pressure
  4. washThe residue was washed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-300575e322fa44e0b649afa494c88f14
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05190575

反応ノート

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