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Hydrochloric Acid → Tert-butyl 2-difluoromethoxyimino-3-oxobutyrate

HRID 1614075
ノート
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反応式

HRID 1614075 の反応式
[F:1][CH:2]([F:22])[O:3][N:4]=[C:5]([C:13](=NC1C=CC=CC=1)[CH3:14])[C:6]([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7].Cl.[O:24]1CCCC1>>[F:1][CH:2]([F:22])[O:3][N:4]=[C:5]([C:13](=[O:24])[CH3:14])[C:6]([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 54271622Tert-butyl 2-difluoromethoxyimino-3-phenyliminobutyrate

生成物 1

HCID 54363554Tert-butyl 2-difluoromethoxyimino-3-oxobutyrate

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl 2-difluoromethoxyimino-3-phenyliminobutyrate (0.76 g) in tetrahydrofuran (3.8 ml) was added 1N hydrochloric acid (3.64 ml) under ice-cooling. After being stirred at 20° C. for 1.5 hours, the mixture was extracted with ethyl acetate. The separated organic layer was washed with water three times, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give tert-butyl 2-difluoromethoxyimino-3-oxobutyrate (0.55 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe separated organic layer was washed with water three times
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f412220276d46b18d39bd0ae87475e9
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05194432

反応ノート

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