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Dimethylformamide → 3-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1614414
ノート
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反応式

HRID 1614414 の反応式
S(Cl)(Cl)=O.[Cl:5][C:6]1[C:7]([F:19])=[C:8]([CH:12]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:14]=1)[C:9](O)=[O:10].C[N:21](C)C=O>>[Cl:5][C:6]1[C:7]([F:19])=[C:8]([CH:12]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:14]=1)[C:9]([NH2:21])=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 27737513-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 27737463-Chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide収率 99%

反応条件

温度
75 °C

実験手順

Thionyl chloride, 6.0 g (50 mmol) was added to a solution of 4.0 g (16 mmol) 3-chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl) benzoic acid in 10 mL dimethylformamide. The reaction mixture was heated to 75° C. for 2 hours, cooled to room temperature and carefully added to 25 mL of ice cold ammonium hydroxide. The mixture was cooled to 0° C. and the solid product filtered, washed with water and dried to yield 3.96 g (99%) of 3-chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. temperatureThe mixture was cooled to 0° C.
  3. filtrationthe solid product filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-34197cc3bbb645eea9c61c672de4193a
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05196593

反応ノート

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